28 Ocak 2013 Pazartesi 11:32
1086 Okunma
350 milyon insan nadir hastalıkların pençesinde
HABER MERKEZİ
Dünyada her 20 kişiden biri nadir görülen hastalıklardan çekiyor. Dünyada nadir görülen 7 binden fazla farklı hastalıktan muzdarip 350 milyon kişi var. Hastalığı çoğunlukla anne-babadan genetik yolla alan hastaların yüzde 50'si çocuk hastalar. Bu hastalıkların şimdiye kadar yalnızca yüzde 5 kadarının tedavisi bulundu. Dünyanın önde gelen ilaç şirketlerinde Pfizer ise bu alanda keşifler yapmak üzere iki yıl önce Nadir Hastalıklar Araştırma Birimini kurdu.
Pfizer Nadir Hastalıklar Ticari Biriminin Başı ve İş Geliştirme Başkan Yardımcısı Andrew Callos ve Nadir Hastalıkları Araştırma Birimi Başkan Yardımcısı Kevin Lee, 6-8 bin farklı nadir hastalık olduğu bilgisini vererek istatistiksel olarak 2000 kişide 1'den az görülen hastalıkların nadir hastalık grubuna girdiğini söyledi. Callos, Avrupa'da yaklaşık 30 milyon, dünyada ise 350 milyondan fazla kişinin nadir hastalıklardan etkilendiğini ifade etti. Nadir görülen hastalıkların yaklaşık yüzde 80'inin genetik yapıda olduğunu, yani anne-babadan geçtiğini hatırlatan Callos, hastaların yaklaşık yüzde 50'sinin doğumdan itibaren nadir hastalıklara yakalanmış olan çocuklar olduğunu söyledi. Andrew Callos “Hekimler açısından nadir görülen hastalıklara teşhis koymak ve tedavi etmek çok zor. Bu durum hasta açısından daha da zor. Yıllarca hastalıklarının nedenini anlayamayabiliyorlar. Hastalar kendini yalnız hissediyor çünkü başka hastalarla bağlantıları olmuyor. Pfizer'de bu hastalara yeni tedaviler sunabilmek için bu birimi açtık” dedi.
Nadir hastalıklar arasında öne çıkanlar ise şunlar: Myotrofik lateral skleroz (ALS), hemofili, Huntington hastalığı ve müsküler distrofi, pulmoner hipertansiyon, pulmoner sarkoidoz...

Sebebi genler...

Nadir Hastalıkları Araştırma Birimi Başkan Yardımcısı Kevin Lee ise “Genom teknolojisi sayesinde artık bu hastalıkları moleküler bazda anlayabilir duruma geldik” diyerek nadir hastalıklarının sebebinin genler kaynaklı olduğunu ve geçtiğimiz 10 yıllık dönemde biyolojideki gelişmeler sayesinde bu alanda tedavilerin geliştirildiğini söyledi. Lee “Sinir bilimlerinde müsküler distrofiden Huntington hastalığına, onkolojide çeşitli nadir kanserlere yönelik yeni tedaviler var. Hemotolojide bir sonraki nesil hemofili ürünlerini geliştirmek üzere çalışıyoruz. Tek bir ilacı pazara çıkarmak yaklaşık 10 yıl sürüyor. Bu nadir hastalıkların ancak yüzde 5'inin bir ilacı olduğunu düşünecek olursanız, hepimizin bir arada işbirliği içinde çalışmamızın çok önemli olduğunu görürsünüz. Böylece ilaçlarımızı çok hızlı bir şekilde hastalara sunabileceğimize inanıyoruz” dedi.
Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.

banner100