20 Ocak 2009 Salı 00:00
139 Okunma
Tedavileri yarıda kaldı
Manisa'da büyüme hormonu bozukluğu olarak bilinen Laron Sendromu teşhisi konulan 5 çocuğun tedavilerinin, ABD'den getirilen ilacın fiyatının yüksekliği nedeniyle aksadığı bildirildi. ~|~

 

CBÜ Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Betül Ersoy, Laron Sendromu'nun çok nadir rastlanan bir hastalık olduğunu, dünyada bilinen 300 hasta bulunduğunu, Manisa'da
ise 5 çocuğun bu hastalığa yakalandığını ifade etti.  Manisa'da 7 yaşındaki Adem, 10 yaşındaki Mustafa, 12 yaşındaki Hatice, 4 yaşındaki Melike ve 3 yaşındaki Burak, Laron Sendromu teşhisiyle tedavi görüyor. Manisa'nın Akhisar ilçesine bağlı Akçaalan köyünde yaşayan 10 yaşındaki Mustafa Ayçıl büyüme hormonu bozukluğu hastası. Anne Emine Ayçıl (46), yurt dışından gelen ilacın katılım payını ödeyemediklerini söyledi.

Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.

banner100