Bu haber kez okundu.

Akut dağ hastalığı genetik bir sorun
ABD'deki Bethesda Üniversitesi'nden araştırmacılar, dağda yaşayan birçok topluluğu inceledi."PDP2" geni ile akut dağ hastalığının bağlantılı olduğunu gören bilimadamları, bu genin solunum hücrelerine destek verebileceğini ve beyin dokusu ve alyuvarların enerji yakıtı olan glikozun azalmasında oksijenin etkisini dengeleyebileceğini belirttiler. ~|~

 

Böylece oksijen ihtiyacının yanı sıra oksijeni taşıyan alyuvarların üretiminin sınırlandığı ifade edildi. Araştırmaya göre, bu gene en fazla 3600 metre yüksekliğindeki Etiyopya platosunda yaşayanlarda rastlanıyor.
Araştırmacılar, en az akut dağ hastalığına yakalananların da burada yaşayan halk olduğuna dikkat çekti. Araştırmacılar, Etiyopyalıların akut dağ hastalığının en fazla görüldüğü And Dağları'nda yaşayanlardan çok daha önce dağlara yerleştiklerini hatırlattılar.
Akut dağ hastalığı, düşük seviyelerden yüksek irtifalara kısa zamanda çıkan dağcılar ya da dağ kurtarıcılarında görülen, çıkıştan 6-72 saat sonra meydana çıkan ve kendini baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, bulantı, kusma, iştahsızlık, teneffüs bozukluğu, sersemlik, görmede zayıflama ve göz önünde sinek uçuşmaları ile gösteren bir hastalık. Hastalığın ağır durumlarında solunum sistemi, göz merceği ve beyin sendromları da görülebiliyor.

Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.

banner100