Sağlık Bakanlığı, kalıtsal bir hastalık ve Türkiye'deki tedavi edilebilir zeka geriliklerinin en önemli nedeni olan Fenilketonüri hastalığına karşı kırmızı alarma geçti. Fenilketonüri Tarama Programı, Hacettepe, İstanbul, İzmir Dokuz Eylül ve Sivas Cumhuriyet Üniversiteleri'nin Tıp Fakülteleri işbirliğinde ülke düzeyinde yürütülüyor. Metabolik, kalıtsal bir hastalık ve Türkiye'deki tedavi edilebilir zeka geriliklerinin en önemli nedeni olan Fenilketonür'inin, Avrupa ülkelerinde görülme sıklığı 10 binde 1 iken, Türkiye'de 3 bin-4 bin 500 doğumda 1 görülüyor. Yıllık 1 milyon 481 bin olan tahmini doğum sayısına göre, yılda ortalama 400 Fenilketonüri vakası bekleniliyor.
Kan testini mutlaka yaptırın
Müsteşar Yardımcısı Zeydan, yayımladığı genelgede, doğumların yüzde 80'inin sağlık personeli yardımı ile yapıldığı Türkiye'de, hedeflerinin tüm yenidoğanların taranması olduğunu bildirdi. Genelgede, "Kan alınmayan her bebeğin Fenilketonürili olabileceği ve hayatını özürlü olarak sürdürebileceği unutulmamalıdır" ifadesini kullanan Zeydan, bu nedenle kan örneği alımı konusunda sağlık personelinin çok daha titiz davranmasını, her yenidoğandan tarama için uygun kan örneği alınmasını istedi.
Kan testini mutlaka yaptırın
Müsteşar Yardımcısı Zeydan, yayımladığı genelgede, doğumların yüzde 80'inin sağlık personeli yardımı ile yapıldığı Türkiye'de, hedeflerinin tüm yenidoğanların taranması olduğunu bildirdi. Genelgede, "Kan alınmayan her bebeğin Fenilketonürili olabileceği ve hayatını özürlü olarak sürdürebileceği unutulmamalıdır" ifadesini kullanan Zeydan, bu nedenle kan örneği alımı konusunda sağlık personelinin çok daha titiz davranmasını, her yenidoğandan tarama için uygun kan örneği alınmasını istedi.
Yorumlar
Yorum bulunmuyor.