Yaygın hastalıklara 'genetik çözüm'
01.05.2004 00:00:00
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Moleküler Tıp Laboratuvarı yöneticisi Prof. Dr. Afig Berdeli, Türkiye'de yaygın olan hastalıkların genetik tanısını koyarak, bu hastalıkların teşhis ve tedavisini kolaylaştırmayı hedeflediklerini bildirdi. EÜ Çocuk Hastalıkları Anabilim Dalı Öğretim Üyesi ve Moleküler Tıp Laboratuvarı yöneticisi Prof. Dr. Afig Berdeli, Türkiye'de yaygın 5 hastalığa genetik tanı konulduğunu, bir hastalığın da 5 farklı gen mutasyonunun bulunduğunu, 5 hastalığın genetik tanısı üzerinde ise yoğun çalışmaları bulunduğunu anlattı.
Berdeli, Türkiye'de ilk kez ailesel Akdeniz ateşi, Akdeniz anemisi, kron hastalığı ve troid kanserleri ile ilgili genetik tanı konulduğunu, ayrıca nefrotik sendrom ile ilgili 5 farklı gen mutasyonu belirlediklerini bildirdi.
Berdeli, laboratuvarın nakil sonrası organların korunması ve böylece hastanın ömür boyu nakledilen organı kullanması, Behçet hastalığı, obezite (şişmanlık), alerji ve diyabet hastalıklarının genetik tanıları ile ilgili çalışmalarını sürdürdüğünü belirtti.
Tedavi kolaylaşıyor
Hastalıklara yatkınlık ve genetik çalışmaları kullanarak, kronik hastaların yaşam kalitesini yükseltmeyi ve teşhis ve tedaviyi kolaylaştırmayı hedeflediklerini bildiren Berdeli, şöyle konuştu: "Türkiye'de sıklıkla görülen hastalıkların genetik tanılarını koyarak, bu hastalıkların hem hasta hem de hekim bakımından teşhis ve tedavisini kolaylaştırmaya çalışıyoruz. Yaygın olan bazı hastalıkların kişilere göre farklı şekilde ortaya çıktığını ve geliştiğini görüyoruz. Bunun nedeni bu hastalıkların genetik özellikleridir. Biz genetik tanı koyduğumuz bu hastalıkların kimde hangi yaşta, ne şekilde ortaya çıktığını da kesin olarak görebiliyoruz. Bu bilgiler teşhis ve tedavide hayati öneme sahiptir" dedi. Prof. Dr. Berdeli, genetik tanı konusunda tüm Türkiye'ye hizmet veren tek merkez olduklarını dile getirdi. Anemisi (Talasemi), inflamatuvar barsak hastalığı (kron) ve troid kanserlerinin genetik tanısını koyduklarını da belirterek, bu hastalıkların yaygın olmasına rağmen farklı gelişim ve belirtilerle ortaya çıktığını bunun genetik olmasından kaynaklandığını belirtti.
Berdeli, Türkiye'de ilk kez ailesel Akdeniz ateşi, Akdeniz anemisi, kron hastalığı ve troid kanserleri ile ilgili genetik tanı konulduğunu, ayrıca nefrotik sendrom ile ilgili 5 farklı gen mutasyonu belirlediklerini bildirdi.
Berdeli, laboratuvarın nakil sonrası organların korunması ve böylece hastanın ömür boyu nakledilen organı kullanması, Behçet hastalığı, obezite (şişmanlık), alerji ve diyabet hastalıklarının genetik tanıları ile ilgili çalışmalarını sürdürdüğünü belirtti.
Tedavi kolaylaşıyor
Hastalıklara yatkınlık ve genetik çalışmaları kullanarak, kronik hastaların yaşam kalitesini yükseltmeyi ve teşhis ve tedaviyi kolaylaştırmayı hedeflediklerini bildiren Berdeli, şöyle konuştu: "Türkiye'de sıklıkla görülen hastalıkların genetik tanılarını koyarak, bu hastalıkların hem hasta hem de hekim bakımından teşhis ve tedavisini kolaylaştırmaya çalışıyoruz. Yaygın olan bazı hastalıkların kişilere göre farklı şekilde ortaya çıktığını ve geliştiğini görüyoruz. Bunun nedeni bu hastalıkların genetik özellikleridir. Biz genetik tanı koyduğumuz bu hastalıkların kimde hangi yaşta, ne şekilde ortaya çıktığını da kesin olarak görebiliyoruz. Bu bilgiler teşhis ve tedavide hayati öneme sahiptir" dedi. Prof. Dr. Berdeli, genetik tanı konusunda tüm Türkiye'ye hizmet veren tek merkez olduklarını dile getirdi. Anemisi (Talasemi), inflamatuvar barsak hastalığı (kron) ve troid kanserlerinin genetik tanısını koyduklarını da belirterek, bu hastalıkların yaygın olmasına rağmen farklı gelişim ve belirtilerle ortaya çıktığını bunun genetik olmasından kaynaklandığını belirtti.
Yorumlar
Yorum bulunmuyor.
