Avrupa İlaç Ajansından 'AstraZeneca' açıklaması
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Başkanı Emer Cooke, AstraZeneca aşısının faydalarının risklerinden daha fazla olduğunu belirterek, "Aşı ile kan pıhtılaşması arasında bağlantı olup olmadığı araştırılıyor" dedi





Aşı ile ilgili nihai sonuç Perşembe günü açıklanacak
Cooke, EMA'nın durumu çok ciddiye aldığını ve yan etkiyi değerlendirdiğini belirterek olası etkilerine yönelik, "Soruşturma devam ediyor. Sonuçlar, bu Perşembe günü olağanüstü düzenlenen bir toplantıda açıklanacak" bilgisini paylaştı. Herhangi bir bilimsel incelemenin sonucunu vermediğini vurgulayan Cooke, "Süreçteki adımları açıklamak için buradayım. Bu incelemeyi AB vatandaşlarından gördüğümüz endişeler ışığında yapıyoruz" ifadelerini kullandı.
'Beklenmedik bir durum değil'
Yan etkilerin veya hastalıkların beklenmedik bir durum olmadığını söyleyen Cooke, "Milyonlarca kişiyi aşıladığınızda, aşılamadan sonra meydana gelen bazı ciddi hastalıkların olması beklenebilir. Bizim işimiz bu hastalıkları hızlı bir şekilde araştırmak ve bunun aşının gerçek bir yan etkisi mi, yoksa tesadüf mü olduğunu anlamaktır" dedi.
Öte yandan Fransa, Danimarka, Almanya, Hollanda, İzlanda, Lüksemburg, Portekiz, Slovenya, İrlanda, Norveç, İtalya, Avusturya, Estonya, Litvanya, Letonya, Bulgaristan, Romanya, Tayland, Endonezya, Lüksemburg, İspanya ve İsveç'in de aralarında bulunduğu 22 ülke, kan pıhtılaşmasına neden olduğu gerekçesiyle önlem olarak AstraZeneca aşısının kullanımını durdurmuştu. İngiltere ise aşıyı kullanmaya devam ediyor.














































































