Down sendromu genetik bir farklılık

Özel Eğitim (Zihinsel Engelliler) Öğretmeni Muhammed Ali Özdoğan, Down sendromunun, genetik sebeplerden dolayı en sık görülen, zihinsel engelliliğe yol açan kromozom hastalığı olduğunu ifade etti. Down sendromunu çocuğun vücudundaki hücrelerin 46 yerine fazladan bir kromozoma, yani 47 kromozoma sahip olması şeklinde özetleyen Özdoğan, "Down sendromu bir hastalık değil, genetik bir farklılıktır. Zihinsel engelli olarak tanımlanan çocukların yaklaşık yüzde 5-6'sını down sendromlu çocuklar oluşturmaktadır. Ortalama doğan her 600 çocuktan birinde down sendromu görülmektedir" dedi. Annenin yaşı ilerledikçe ve annenin 20 yaşın altında olduğu durumlarda doğacak çocuğun down sendromlu olma riskinin arttığını vurgulayan Özdoğan, "Ultrasonografi ile engellilik taramasına ilaveten bebekte down sendromunu ve diğer kromozom bozuklukları düşündüren bulgular aranmaktadır. Bu tetkikin 18-20. haftalar arasında yapılması önemlidir" diye konuştu.