ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yaşlılarda körlüğe kadar ilerleyen AMD adlı hastalığa (yaşlılıkla ilgili macular bozulmanın ıslak çeşidi) çare getiren "Lucentis" adlı ilaca onay verdi.
FDA tarafından yapılan açıklamada, ilacın deneme aşamalarında, hastaların 3'te 1'inin görme yeteneklerinin ilerlediği belirtildi. Macular bozulmanın ıslak formunda hastanın retina tabakasının arkasındaki damarlar gelişme göstererek, kan ve sıvı sızdırıyor ve görmeyi bozuyor, giderek körlüğe yol açıyor.
Bu hastalıkla ilgili olarak daha önce yapılan tedavilerde, ancak hastanın görme bozukluğunun ilerlemesi yavaşlatılabiliyordu. Hastalığa yol açan bir proteini bloke eden bu ilaç, bozulmanın ilerlemesini durdurduğu gibi, tersine çevirebiliyor. Miami'deki Bascom Palmer Göz Enstitüsü'nden Dr. Philip Rosenfeld, ilacın dünya çapında önem kazanacağını söyledi.
FDA tarafından yapılan açıklamada, ilacın deneme aşamalarında, hastaların 3'te 1'inin görme yeteneklerinin ilerlediği belirtildi. Macular bozulmanın ıslak formunda hastanın retina tabakasının arkasındaki damarlar gelişme göstererek, kan ve sıvı sızdırıyor ve görmeyi bozuyor, giderek körlüğe yol açıyor.
Bu hastalıkla ilgili olarak daha önce yapılan tedavilerde, ancak hastanın görme bozukluğunun ilerlemesi yavaşlatılabiliyordu. Hastalığa yol açan bir proteini bloke eden bu ilaç, bozulmanın ilerlemesini durdurduğu gibi, tersine çevirebiliyor. Miami'deki Bascom Palmer Göz Enstitüsü'nden Dr. Philip Rosenfeld, ilacın dünya çapında önem kazanacağını söyledi.