SON! Yapacak bir şeyler olmalı
02.09.2005 00:00:00
Konya'da doğuştan kas erimesi hastalığına yakalanan ve bugüne kadar okula gidemeyen 13 ve 14 yaşlarındaki kız kardeşlerin tek isteği, hiç başlayamadıkları okullarına kavuşabilmek ve öğretmen olmak. Baba Atasoy, "Onların bu durumuna çok üzülüyorum, ancak yapacak bir şey yok" diye konuştu.
KARNIMIZI BİLE DOYURAMIYORUZ
Çocukların babası Ali Atasoy, yaptığı açıklamada, en küçük kızı Ceyda Nur Atasoy'un (3) sağlıklı olduğunu, ancak diğer kızları Merve (13) ve Sare'de (14), doğuştan kas erimesi hastalığı olduğunu söyledi. İnşaatlarda işçi olduğunu, bu nedenle kazancının, ailesinin karnını doyurmaya ancak yettiğini belirten Atasoy, "Merve ve Sare'yi, kas erimesi hastalığı nedeniyle vücutları zayıf olduğu için normal okula gönderemedik. Engellilerin gittiği özel okullara da ekonomik gücümüz yetmediği için gönderemedik" dedi. Kızlarının, yaşıtları gibi okula gitmesini çok isteğini belirten baba Atasoy, "Ancak başka çaremiz yok. Kızlarımız bir yerden bir başka yere ancak bizim yardımımızla gidebiliyor. Onların bu durumuna çok üzülüyorum, ancak yapacak bir şey yok" diye konuştu.
OKULA GİDENLERE İMRENİYORLAR
Kas erimesi hastalığı için kızlarını bugüne kadar çok sayıda doktora götürdüğünü, ancak her gittiği yerden "Bu hastalığın tedavisi yok" yanıtını aldığını anlatan Atasoy, şunları kaydetti: "Onları halen kontrol için belli aralıklarla Konya Numune Hastanesi'ne getiriyorum. Kızlarım sürekli evde kapalı kaldıkları için çok sıkılıyorlar. Sık sık onları dışarıda dolaştırıyorum. Merve ve Sare okula gitmediği için, onlara okuma-yazmayı kendi çabamızla evde öğrettik. İkisi de okumaya çok meraklı. Kendileri gidemedikleri için, okuldan evlerine dönen çocuklara büyük bir coşkuyla ve imrenerek bakıyorlar. Bu nedenle bu yıl çocuklarımı çok istedikleri okullarına göndermek için elimden geleni yapacağım." En büyük hayallerinin, hiç başlayamadıkları okula gidebilmek olduğunu vurgulayan Merve ve Sare kardeşler, okula gidebilmek için babalarına çok ısrar ettiklerini hedeflerinin öğretmen olmak' olduğunu söylediler.
KARNIMIZI BİLE DOYURAMIYORUZ
Çocukların babası Ali Atasoy, yaptığı açıklamada, en küçük kızı Ceyda Nur Atasoy'un (3) sağlıklı olduğunu, ancak diğer kızları Merve (13) ve Sare'de (14), doğuştan kas erimesi hastalığı olduğunu söyledi. İnşaatlarda işçi olduğunu, bu nedenle kazancının, ailesinin karnını doyurmaya ancak yettiğini belirten Atasoy, "Merve ve Sare'yi, kas erimesi hastalığı nedeniyle vücutları zayıf olduğu için normal okula gönderemedik. Engellilerin gittiği özel okullara da ekonomik gücümüz yetmediği için gönderemedik" dedi. Kızlarının, yaşıtları gibi okula gitmesini çok isteğini belirten baba Atasoy, "Ancak başka çaremiz yok. Kızlarımız bir yerden bir başka yere ancak bizim yardımımızla gidebiliyor. Onların bu durumuna çok üzülüyorum, ancak yapacak bir şey yok" diye konuştu.
OKULA GİDENLERE İMRENİYORLAR
Kas erimesi hastalığı için kızlarını bugüne kadar çok sayıda doktora götürdüğünü, ancak her gittiği yerden "Bu hastalığın tedavisi yok" yanıtını aldığını anlatan Atasoy, şunları kaydetti: "Onları halen kontrol için belli aralıklarla Konya Numune Hastanesi'ne getiriyorum. Kızlarım sürekli evde kapalı kaldıkları için çok sıkılıyorlar. Sık sık onları dışarıda dolaştırıyorum. Merve ve Sare okula gitmediği için, onlara okuma-yazmayı kendi çabamızla evde öğrettik. İkisi de okumaya çok meraklı. Kendileri gidemedikleri için, okuldan evlerine dönen çocuklara büyük bir coşkuyla ve imrenerek bakıyorlar. Bu nedenle bu yıl çocuklarımı çok istedikleri okullarına göndermek için elimden geleni yapacağım." En büyük hayallerinin, hiç başlayamadıkları okula gidebilmek olduğunu vurgulayan Merve ve Sare kardeşler, okula gidebilmek için babalarına çok ısrar ettiklerini hedeflerinin öğretmen olmak' olduğunu söylediler.
Yorumlar
Yorum bulunmuyor.
